近日，康為世紀(jì)再獲國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利授權(quán)。該項(xiàng)發(fā)明涉及一種“同時(shí)檢測(cè)幽門(mén)螺桿菌耐藥位點(diǎn)、毒力基因分型及質(zhì)子泵抑制劑代謝基因分型”的專利技術(shù)，專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N202110677868.5。

該專利通過(guò)一份糞便樣本，實(shí)現(xiàn)“幽門(mén)螺桿菌的抗生素耐藥性、菌株毒力以及患者PPI代謝類(lèi)型”的同步檢測(cè)，收到標(biāo)本當(dāng)天即可檢測(cè)出結(jié)果。

此前，臨床檢測(cè)幽門(mén)螺桿菌耐藥是以細(xì)菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)為金標(biāo)準(zhǔn)，采用胃黏膜樣本，檢測(cè)時(shí)間為7-10天，培養(yǎng)成功率僅為60%~70%；而PPI代謝類(lèi)型檢測(cè)一般是單獨(dú)進(jìn)行。本發(fā)明成功實(shí)現(xiàn)了糞便樣本的三聯(lián)檢，提升了臨床檢測(cè)效率，擴(kuò)大了可及性。

國(guó)內(nèi)外相關(guān)共識(shí)推薦的方案為“鉍劑+質(zhì)子泵抑制劑+2種抗生素”，服藥療程14天。美國(guó)胃腸病協(xié)會(huì)(AGA)專家述評(píng)認(rèn)為幽門(mén)螺桿菌根除失敗的主要原因是:1)細(xì)菌耐藥；2)抑酸不足；3)患者依從性低。其中前兩項(xiàng)均可通過(guò)針對(duì)性的藥物處方加以改善，而更合理的處方調(diào)整則需要臨床檢測(cè)結(jié)果為參考依據(jù)。

康為世紀(jì)表示，本次發(fā)明的專利技術(shù)，能夠?yàn)榕R床醫(yī)生高效便捷地提供診療依據(jù)。此外，檢測(cè)糞便樣本具有無(wú)創(chuàng)、可居家采樣的優(yōu)勢(shì)，無(wú)需通過(guò)胃鏡取組織樣本，提高了項(xiàng)目可及性。同時(shí)，三聯(lián)檢的方式提升了檢測(cè)效率。有相關(guān)文獻(xiàn)表明，毒力因子的檢測(cè)結(jié)果也有助于提升患者的重視程度，對(duì)提升患者依從性也存在一定價(jià)值。該項(xiàng)發(fā)明有望成為臨床提升幽門(mén)螺桿菌首診根除率的有力手段。